ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات /powerpoint / دانلود پاورپوینت تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني (کد16941)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
دانلود پاورپوینت تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني (کد16941)
شناسه محصول و کد فایل : 16941
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
هزینه فایل : 105000 : 40000 تومان
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني (کد16941)
دانلود پاورپوینتتجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني
دانلود پاورپوینت تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني
عنوان های پاورپوینت تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درمانيعبارتند از :
تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني
در بدن بر سر دارو چه می آید؟
چه اندامهایی در حذف دارو از بدن دخالت دارند؟
داروها در سرم به چه شکلی حضور دارند؟
محدوده درمانی چیست؟
اصول بالینی:
TDM برای چه داروهایی توصیه میشود؟
داروهای کدام گروهای درمانی معمولا با استفاده ازTDM اندازه گیری می شوند؟
چه عواملی منجر به بروز غلظت های دور از انتظار دارو می شوند؟
چه روش ها و تکنیک های تجزیه ای (آنالیتیک) برای TDM در آزمایش های تشخیص معمولی بکار می رود؟
High-Performance Liquid Chromatography (HPLC)
HPLC اجزاء دستگاه
مخزن حلال
انتخاب ستون:
آشکارساز Detector
دتکتور جذب UV
تجهیزات و مواد لازم جهت اندازه گیری داروهای ضد صرع با HPLC
مراحل کار با دستگاه HPLC
نحوه محاسبه غلظت داروها
نکات مربوط به تضمین کیفیت
كوكائين
تركيبات اپيوئيدي (مرفين، كدئين، هروئين)
متادون
آمفتامين‌ها
بنزوديازپين‌ها
فن سيكليدين (PCP)
باربيتوراتها
ماري جوانا (كانابيس)
ديگوكسين
فني تونين (ديلانتين)
Primidione (mysoline)
اتوسوكسميد (زارونتين)
كاربامازپين
سديم والپروات (دپاكن)
توپيرامات و لوموتري ژين (لاميكتال)
آسپرين
سيكلوسپورين
شايعترين عارضه نفروتوكسيستي
تاكروليموس (FK)
Rapamycim (cirolimus)
Lithium
آهن
سرب
تکه ها و قسمت های اتفاقی از فایل تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني
سم‌شناسي و مانيتورينگ دارو درماني
آزمايش براي تشخيص وجود داروها درخون و ساير مايعات بدن تحولات وسيعي يافته است.
آزمايش براي وجود سوء استفاده‌هاي دارويي و يا سموم در بيماران چه درحالت اورژانسي و چه غربالگري اجباري شده است.
اكثر داروها توسط تكنيك‌هاي ايمونولوژيكي مشابهي آزمايش مي‌شوند.
گاز كروماتوگرافي، اسپكتروسكوپي جرمي (GC-MS) شامل جداسازي تركيبات در فاز گازي و تشخيص براساس نسبت جرم به بار و الگوهاي فراگمانتاسيون آنها مي‌باشد. بعنوان استاندارد طلايي در تشخيص و اندازه‌گيري داروها در مايعات بدن بكار مي‌رود.
در بدن بر سر دارو چه می آید؟
چه اندامهایی در حذف دارو از بدن دخالت دارند؟
اندامهایی که در خط اول قرار دارند عبارتند از کبد، کلیه ها، کیسه صفرا، روده ها، نقش دوم توسط ریه ها ، غدد بزاقی، پستانها، غدد اشکی و عرق ایفاء می شود. متابولیسم در کبد و به وسیله آنزیم ها صورت می گیرد. دفع واقعی دارو توسط کلیه ها صورت میگیرد و بعد از آن روده ها مهم هستند.
داروها در سرم به چه شکلی حضور دارند؟
داروها به صورت آزاد یا متصل به پروتئین های سرم یا بافتها یافت میشود.هر دارو درصد اتصال پروتئینی ویژه ای دارد و این درصد برای هر دارو خاص میباشد. جز آزاد دارو در تعادل با جز متصل آن است. آلبومین یکی از پروتئینهای سرم میباشد.اثر فارماکولوژیک دارو مربوط به جز آزاد آن میباشد. تغییر غلظت پروتئینها در دوران بارداری یا بیماری اثر شدیدی بر غلظت سرمی دارو دارد.
محدوده درمانی چیست؟
غلظتی از دارو در سرم است که در بیشتر افراد در آن محدوده اثرات درمانی ظاهر شده و خطر سمیّت دارو اندک است. پائین تر از این محدوده داروها بی اثر هستند بالاتر از محدوده عوارض سمّی داروها مشاهده می شود. در حقیقت غلظت هایی که محدوده درمانی نامیده می شوند بین « کمترین غلظت موثر» یا MEC و «کمترین غلظت توکسیک» یا MTCمتغییر هستند.
اصول بالینی:
چه زمانی TDM انجام میشود:
عدم موفقیت درمانی
بهینه کردن درمان
ظن به دوز بیش از حد دارو
درمان چند دارویی
شرایط فیزیولوژیک (سن، جنس، بارداری، تغییرات وزن، عوامل نژادی)
شرایط ویژه پاتولوژیک (بیمارهای کبدی کلیوی گوارشی)
TDM برای چه داروهایی توصیه میشود؟
محدوده درمانی باریکی دارند.
فقدان رابطه خطی بین منحنی دوز-اثر وجود دارد.
تعیین اثرات درمانی و سمی از نظر بالینی مشکل باشد.
سمیت فوق العاده داشته باشد.
کاربرد در درمان طولانی مدت با دارو
کاربرد در موارد خطر بروز بیماری های مهلک
داروهای کدام گروهای درمانی معمولا با استفاده ازTDM اندازه گیری می شوند؟
چه عواملی منجر به بروز غلظت های دور از انتظار دارو می شوند؟
مصرف دارو به طریقی غیر از راه تجویز شده
تداخلات دارویی
دزاژ نامناسب
بیماری های جذب
خونگیری بی موقع
بیماریهای کلیه یا کبد
تب
تغییر خصوصیت اتصال پروتئینی دارو
چه روش ها و تکنیک های تجزیه ای (آنالیتیک) برای TDM در آزمایش های تشخیص معمولی بکار می رود؟
High-Performance Liquid Chromatography (HPLC)
کروماتوگرافی مایع عملکرد عالی:
در کروماتوگرافی مایع، جداسازی بر اساس توزیع محلول بین ثابت(Constant Phase) و فاز متحرک(Liquid Phase) میباشد. وقتی که در کروماتوگرافی مایع از یک ستون موثر و کارآمد استفاده می باشد لذا این تکنیک به عنوان کروماتوگرافی مایع با فشار بالا نیز ناکیده میشود.
در آزمایشگاه بالینی از کروماتوگرافی مایع برای اندازه گیری داروها، ویتامین ها، هرمون ها، داروهای ضد آریتمی، ضد صرع، ضد درد، ضد افسردگی، پپتیدها و ویتامین ها استفاده می گردد.
HPLC اجزاء دستگاه
مخرن حلالHPLC
پمپ یا پمپ ها
تزریق کننده Injector
آشکارسازDetector
بی گاز کننده Degasser
کامپیوتر
مخزن حلال
مواد حلال که شامل همان فاز متحرک است در مخزن حلال نگهداری میشود ساده ترین شکل مخزن شامل بطری های شیشه ای یا Flask می باشد که توسط سیستم گازده (Degassing) مثل حرارت دادن ملایم و تخلیه سازی (Evacuation) یا ارتعاش اولتراسونیک(Ultrasonic vibration) فاز متحرک از گاز پاک میشود.
انتخاب ستون:
اجزاء نمونه باید میل ترکیبی بالایی با فاز ثابت نسبت به فاز متحرک داشته باشند به این معنی که زمان بازیابی در ستون بیشتر و بنابراین امکان تفکیک بهتر می باشد.
برای فراهم کردن جداسازی مناسب باید پارامترهای مختلف جداسازی مثل سرعت جریان فاز متحرک، اندازه ذرات فاز ساکن، شستشویی گرادینت و درجه حرارت ستون بدرستی تنظیم شود. بر اساس خواص فاز متحرک و فاز ساکن کروماتوگرافی به دو دسته تقسیم می شود:
آشکارساز Detector
دکتور HPLC برای شناسایی محلولی است که از ستون شده میشود. این قسمت سیگنال های الکترونیکی متناسب با غلظت اجزاء نمونه را صادر می کند که به صورت پیک قبت می شود.
انواع دکتور:
دتکتور جذب UV
دتکتور Fluorescence
دتکتور Refractive Index
دتکتور هدایتی(Conductivity )
دتکتور Diode Array
دتکتور جذب UV
پر مصرفترین دتکتور اسپپتروفتومترهای UVآشکارساز مثل هر اسپکتروفتومتر معمولی دارای یک منبع نوری، انتخاب کننده طول موج(منوکروماتور) و یک فتو دیود می باشد.
محفظه نمونه به یک فتوسل مجهز شده که محلول شسته شده ستون در آن جاری میشود و جذب به طور پیوسته اندازه گیری میشود.خروجی فتودیود به یک کامپیوتر، چاپگر یا انتگراتور میرسد.
تجهیزات و مواد لازم جهت اندازه گیری داروهای ضد صرع با HPLC
دتکتور UV
ستون C18
فاز متحرک شامل آب مقطر دیونیزه متانول و استونیتریک
سرنگ همیلتون
کامپیوتر
کالیبراتور و سرم کنترلهای تجارتی
استاندارد داخلی
سرم بیمار
دانلود پاورپوینت تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني
Phenytoin : 52/3 دقیقه
Carbamazepie : بعد از دقیقه 4.
کل زمان بازیابی 5-4 ساعت می باشد.
نحوه محاسبه غلظت داروها
با کمک نرم افزار دستگاه HPLC سطح زیر منحنی هر پیک دارو را محاسبه میکنیم و با استفاده از فرمول:
نمونه مناسب برای TDM
زمان نمونه برداری برای TDM
زمان جمع آوری نمونه بزرگترین منشأ بالقوه خطا در آزمایش های روزمره است.
بهترین زمان نمونه گیری قبل از مصرف دوز بعدی می باشد.
نگهداری نمونه
در دمای 2 تا 8 درجه به مدت 7 روز و 20- درجه به مدت 30 روز
نکات مربوط به تضمین کیفیت
کالیبراسیون دستگاه HPLC
استفاده از مواد تجارتی معتبر
رسم منحنی کالیبراسیون هر دارو در مواقع لزوم
رسم منحنی های کنتری کیفی داخلی برای هر دارو
استفاده از کنترل کیفی های خارجی در صورت امکان
كوكائين
از گياه كوكا بدست آمده است يادآور كوكاكولا
استنشاقي است.
در عرض 2 روز پاك مي‌شود.
كارديوتوكسيك است
در جنين ناهنجاري ايجاد مي‌كند.
Crack فرم سنتتيك آن مي‌باشد.
درمان فلوكسيتين
تركيبات اپيوئيدي (مرفين، كدئين، هروئين)
رسپتورهاي μ را بلوكه مي‌كند.
ميوز، كما، آريتمي
درمان مسموميت نالوكسان
درمان اعتياد متادون
متادون
به رسپتورهاي μ وصل مي‌شود.
با مرفين رقابت مي‌كند.
خوداعتياد‌آور است ولي نسبت به هروئين كمتر
اندازه‌گيري مرجح FPIA, EMIT, TLC
آمفتامين‌ها
اكتسازي و داروهاي مشابه اثر آدرنالين و نورآدرنالين
استعمال مزمن، اختلال رواني، كاهش اشتها و ...
درمان، مراقبتي ،ايندرال
بنزوديازپين‌ها
واليوم و ساير تركيبات مشابه باعث خواب‌آلودگي، اغتشاش و كما مي‌شوند.
كاهش تدريجي كمك كننده است.
فن سيكليدين (PCP)
فرشته خاك تظاهرات باليني از افسردگي تا مستي متغير و حالت كما ايجاد مي‌كند.
علت مرگ غالباً خونريزيهاي مغزي است.
باربيتوراتها
آرام بخش، خواب‌آلودگي، كرختي، كما، مرگ
HPLC روش استاندارد نيست.
ماري جوانا (كانابيس)
ريشه گياه حشيش است.
اعتياد فيزيولوژيك نمي دهد.
سرخي ملتحمه افزايش ضربان قلب
ديگوكسين
درمان آريتمي ها
اثر سريع و نيمه عمر كوتاه
مسموميت باعث اختلالات معدي، تهوع و استفراغ مي‌شود.
روش هاي آنزيمي هموژن
فني تونين (ديلانتين)
آسپرين و فنيل بوتارون جايگزين آن مي شوند و سرمي فني تونين را ↑
برعكس القاكننده آنزيمي است كه غلظت هاي بسياري از داروها نظير ضدانعقادهاي خوراكي، كينيدين و قرصهاي ضدحاملگي را كاهش مي‌دهد.
ارتباط بين غلظت سرمي و مقدار مصرف خطي نيست.
نيستاگموس، آتاكسي و كرختي و كما
Primidione (mysoline)
مشابه باربيتوراتها است.
سستي، سرگيجه آتاكسي و بثورات پوستي
اتوسوكسميد (زارونتين)
داروي انتخابي petimal است.
اختلالات گوارشي ، خواب آلودگي آتاكسي
كاربامازپين
خواب آلودگي، تهوع، استفراغ، گيجي واكنشهاي هماتولوژيك نادر و خطرناك
سديم والپروات (دپاكن)
تراتوژن است.
مسموميت كبدي خطرناك است.
توپيرامات و لوموتري ژين (لاميكتال)
آتاكسي، دوبيني، سرگيجه و خواب‌آلودگي
آسپرين
كاهش شنوايي، هيپرونتيلاسيون از عوارض آن است
سندرم ري در كودكان
HPLC متد مرجح
سيكلوسپورين
حداكثر سركوب سيستم ايمني h 24بعد از پيوند است.
براي سركوب فعاليت سلول T تجويز مي‌شود.
غلظت خون تام ng/ml 800 -350
شايعترين عارضه نفروتوكسيستي
K ↑ و هيپراوريسمي و هيپرتانسيون و هيپرپلازي لثه
RIA براي كنترل دارو روش مناسبي مي‌باشد.
تاكروليموس (FK)
يك آنتي‌بيوتيك مشابه سيكلوسپورين با اثر قوي‌تر مي‌شود.
ELISA
شايعترين عوارض نفروتوكسيتي و نورتوكسيسيتي
Rapamycim (cirolimus)
آنتي‌بيوتيك مشابه تاكروليموس است.
عمده اثرات آن گوارش، اختلال در متابوليسم ليپيد و ترومبوسيتوپني مي‌باشد ولي نفروتوكسيك نيست.
دانلود پاورپوینت تجزیه وتحلیل سم شناسي و مانيتورينگ دارو درماني
30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc | )
