ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات /powerpoint / دانلود پاورپوینت بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی (کد16548)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
دانلود پاورپوینت بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی (کد16548)
شناسه محصول و کد فایل : 16548
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
هزینه فایل : 105000 : 40000 تومان
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
دانلود پاورپوینت تحلیل و ارزیابی فرايند جهاني شدن و تأثيرآن بر توسعة كشورهاي جهان سوم و انتقال علم و تكنولوژي (کد16562)
دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل مدلهاي اعتماد در محيطهاي توزيع شده ومحيطهاي محاسبات فراگير (کد16554)
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی (کد16548)
دانلود پاورپوینت بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی
دانلود پاورپوینت بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی
جذب اتمی
عنوان های پاورپوینتبررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی ، جذب اتمی عبارتند از :
بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی
مقدمه:
اصول جذب اتمی وطیف های جذب اتمی:
جذب اتمی در شعله ها:
رابطه ی بین طیف بینی جذب اتمی و نشر شعله ای:
وسایل لازم برای دستگاه طیف نور سنج جذب اتمی:
منبع تابش:لامپهای کاتدی توخالی
اتم سازی:
وضعیت شعله در دستگاه جذب اتمی :
طول موج گزینها وصافیها :
تکفا مسازها:
انواع اشکار سازها:
طيف بيني نشري
طيف بيني نشري شعله اي
شعله هاوطيف هاي شعله اي
شعله
دماي شعله
طيف نور سنج شعله اي
Sher wood model 420
Sher wood model 410
نور سنج ها
خطاهاي موجود در نور سنجي شعله اي
خطاهاي دستگاهي
خطاهاي ناشي از تابش عناصر خارجي
افزايش كاتيوني
مزاحمت آنيوني
روشهاي تجزيه ي كمي
كاربرد ها
شناسائي عناصر)تست شعله(
هدف
منابع :
تکه ها و قسمت های اتفاقی از فایل بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی ، جذب اتمی
مقدمه:
طیف بینی جذب اتمی شامل مطالعه جذب انرژی تابشی معمولا در نواحی ماوراء بنفش ومرئی به وسیله اتمهای خنثی درحالت گازی است.انرژی نورانی جذب شده توسط اتمها عمومابه صورت خطوط جذب باریک با طول موجهایی در ناحیه مرئی یا ماوراء بنفش طیف انرژی تابشی می باشد.
اصول جذب اتمی وطیف های جذب اتمی:
در یک تجزیه جذب اتمی ,عنصر مورد اندازه گیری باید به حالت عنصری کاهش یابد,تبخیر شودوسرراه دسته شعاع تابش منبع قرارگیرد.این فرایند اغلب با کشیدن محلولی از نمونه به صورت مه رقیق به داخل یک شعله مناسب انجام می گیرد.طیف جذبی یک عنصر در شکل گازی واتمی ان مرکب از یک سری خطوط باریک کاملا مشخص که از جهش های الکترونی بیرونی ترین الکترونها به وجود می ایند.انرژیهای بسیاری از این جهشها برای فلزات با طول موجهای در نواحی مرئی و ماوراء بنفش مطابقت دارند.جذب یک فوتون به وسیله اتمهای پایداربرای برانگیخته شدن اتم اساس روش جذب اتمی است.
برای اوربیتالS3 مقدار انرژی صفر در نظر گرفته شده است. مقیاس تا 41499CM ادامه دارد که انرژی لازم برای خارج کردن الکترون منفرد S3 از تحت نفوذ هسته اتم است ولذا تولید یک یون سدیم می کند.درد مای اتاق اصولا تمام اتمهای یک نمونه از ماده,در حالت عادی قرار دارند.بنابراین تحت این شرایط الکترون تک خارجی فلز سدیم اوربیتال S3 را اشغال می کند.
جذب اتمی در شعله ها:
در دمای معمولی شعله ,اتمهای سدیم عمد تا در حالت عادی قرار دارند.این وضعیت برای سایر فلزات نیز صادق است.اتمهای سدیم در محیط یک شعله قادر به جذب تابش طول موجی هستند که مشخصه یک انتقال الکترونی از حالت S3 به یکی از حالتهای تحریک شد ه ی بالاتر است.برای مثال پیکهای جذبی تیزی در Å5890, Å5895, Å3302 , Å3303 به طور تجربی مشاهده شده است که هر زوج مجاور از این پیکها مربوط به انتقالات الکترونی از تراز S3 به تراز های P3 وP4 است.اگر یک اتم از حالت پایدار به حالت برانگیخته برود انرژی ان افزایش می یابد.این انرژی E ناشی از جذب یک فوتون )انرژیhv ( میباشد که انرژی ان مساوی با انرژی لازم برای برانگیخته شدن
اتم است.وقتی که الکترون ظرفیت سدیم در اوربیتال s3 قرار دارد گفته می شود که اتم سدیم د ر حالت پایدار می باشد.یک اتم میتواند با جذب انرژی با طول موج صحیح به هر اوربیتال دیگر با انرژی بالاتر برانگیخته شود.E=hv که:
E=تفاوت انرژی میان حالت باانرژی کمتروحالت باانرژی بیشتر
h= ثابت پلانک v=فرکانس تابش
هنگامی که انرژی تابشی جذب می گردد اتم برانگیخته میشود.اگر از یک تک فام کننده ی منشوربرای تجزیه تابشهایی که به ان میرسد استفاده شود, طیف جذبی به صورتی که خط باریک برعکس
یک نوار بهن ظاهر می گرد د. اگر انتقال میان حالت پایدارو پایینترین حالت برانگیخته باشد ,گفته می شودکه جذب خط رزونانس است.مهمترین نتیجه گیری ان است که در جذب اتمی تنها انتقالاتی که میان حالت پایدار ویک حالت برانگیخته صورت می گیرد میتواند استفاده شود.
یک نوار پهن ظاهر می گرد د. اگر انتقال میان حالت پایدارو پایینترین حالت برانگیخته باشد ,گفته می شودکه جذب خط رزونانس است.مهمترین نتیجه گیری ان است که در جذب اتمی تنها انتقالاتی که میان حالت پایدار ویک حالت برانگیخته صورت می گیرد میتواند استفاده شود.
رابطه ی بین طیف بینی جذب اتمی و نشر شعله ای:
ظاهرا دو روش از این نظر با یکدیگر شباهت دارندکه هردو مبتنی بر رویداد هایی هستند که هنگام افشاندن یک نمونه به داخل شعله اتفاق می افتند.اما در نشرشعله ای این تابش نشر شده به وسیله ی اتمهای تحریک شده است که متناسب باغلظت می باشد.در حالی که در جذب اتمی تابش توسط اتمهای برانگیخته نشده موجود در حالت پایه انجام می شود.هم جذب اتمی وهم نشر شعله ای هر دو برای عناصر فلزی جدول تناوبی محدود می شود.
وسایل لازم برای دستگاه طیف نور سنج جذب اتمی:
این وسایل شامل اجزاء زیراست:
یک منبع اولیه ی تابش- یک وسیله برای افشاندن محلول به درون شعله و تولید بخار اتمی – یک طول موج گزین برای تولید تابش تکفام – یک اشکار ساز – وسیله برای قرائت
منبع تابش:لامپهای کاتدی توخالی
یک لامپ کاتدی توخالی شامل یک کاتد استوانه ای توخالی است که از ماده ای شامل ماده ی مورد اندازه گیری ساخته شده است.این کاتد استوانه ای همراه یک سیم تنگستنی به عنوان اند در یک شیشه شامل یک گاز نادر در فشار کم قرار داده شده است.الکترودها بوسیله ی پتانسیلی در حدود 200 تا 400 ولت انرژی داده میشوند ودر جریانهایی تا حدود mA 100 عمل می کنند.گاز نادرکه اساسا شامل نئون یا ارگون است به یونهای مثبتی یونید ه شده ویونها پس از شتاب گرفتن به دیواره ی داخلی لامپ کاتدی تو خالی برخورد می کنند.در این برخورد اتمهای عنصر تشکیل دهند ه ی کاتد ازاد می شوند و تشکیل یک ابر اتمی را می دهند و سپس اتمهای این ابر
بوسیله ی یونهای نئون ویاارگون برانگیخته می شوند.عموما کاتد بیشتر لامپها فقط شا مل یک عنصراست.اما گاهی ازعناصری مناسب برای ساخت یک الیاژکاتدی استفاده می شود.بنابراین اغلب یک لامپ برای اندازه گیری دویا چند عنصر به کار برده می شود.
در یک جذب اتمی ,عناصرموجود د رنمونه باید به صورت ذرات اتمی خنثی کاهیده شوند,تبخیر گردند وبه طریقی د رمسیر پرتوتابش پاشید ه شوند که تداد انها به نحو تکرار پذ یری متناسب با غلظت انها در نمونه باشد.تعدادی وسایل برای تشکیل بخارات اتمی مورد استفاده قرار گرفته اند,این وسایل عبارتند از:
1 – کوره ها
2 – کمانها وجرقه های الکتریکی
3 – وسایل بران
4 – افشاندن شعله ای )افشانه ها(
اتم سازی:
هدف ازاتم سازی نمونه تولید اتم های ازاد است.اتمهای ازاداتمهایی است که با اتمهای دیگر ترکیب نمی شوند.هیچ اتمی به حالت ازاد وجود ندارد )بجز اتمهای گاز های ناد ر( وانها با هم به صورت مولکولی در می ایند.بنابراین برای اینکه اتمهای ازاد را ایجاد کرد ضروری است که مولکولها شکسته شوند , این فرایند را اتم سازی گویند.برای اتمی کردن مولکولها بهترین روش تفکیک انها به وسیله گرماست.نمونه برای تبدیل به اتمهای ازاد در دمای زیاد گرم شده که این روش را روش شعله ای گویند و از شعله به عنوان منبع گرما استفاده می شود.در روش غیر شعله ای از کوره ی الکتریکی استفاده می شود.
وضعیت شعله در دستگاه جذب اتمی :
در یک شعله استاندارد تمام یا جزئی از محلول نمونه توسط یک افشانه به صورت ریز افشاند ه می شود و تابش حاصل از یک منبع تابشی در حال عبورازشعله توسط ذرات اتمی نمونه مورد جذب میشود.شعله ازچند قسمت تشکیل شده است که ازپایین به بالاعبارتند از قسمت پایه, مخروط میانی, منطقه واکنش وپوشش خارجی.نمونه به صورت ذرات جامد وارد مخروط میانی می شود.در این منطقه نمونه ی جامد به صورت بخار درامده وبه ذرات تبدیل میشود.د ر این منطقه نیز بر انگیخته شد ن ذرات اتمی و جذب تابش لامپ مخصوص ان عنصر شروع می شود.در منطقه واکنش اتمها به اکسید تبدیل واز پوشش خارجی شعله خارج میشوند.نیمرخ شعله
شدت علامت جذب یا نشر را به ارتفاع بالای نوک شعله مرتبط میسازد.
سیستم های نوری به چند دسته تقسیم می شود:سیستم های نوری تک جزئی –سیستم های نوری دو پرتوئی- سیستم های نوری مختلط تک پرتوئی و دو پرتوئی
طول موج گزینها وصافیها :
طول موج گزینها:کنترل کننده های طول موج , ناحیه ی محدودی از طول موج را در اختیار می گذارند.
صافیها:یک دستگاه برای تجزیه ی جذب اتمی باید قادربه تامین یک پهنای نواربه ان اندازه باریک باشد تاخط انتخاب شد ه برای اندازه گیری را از خطوط دیگری که ممکن است مزاحمت ایجاد کنند یا حساسیت تجزیه را کاهش دهند, جدا سازند.در بسیاری از موارد برای کنترل کردن طول موج ها از صافی ها استفاده می کنند که عبارتند از:
1 –صافی جذبی
دانلود پاورپوینت بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی
جذب اتمی
در تجزيه هاي كيفي طيف بيني نشري محا سني راعرضه مي كند كه واقعا بدون رقيب هستند. نمونه معمولا احتياج به هيچ گونه عمل اماده سازي قبلي ندارد. اين روش اين امتياز را داردكه اطلاعات راسريعا در اختيار مي گذارد. غالبا به طريقه ي طيف بيني در عرض چند دقيقه پس از دريافت نمونه اندازه گيري ،صورت مي گيرد.
طيف بيني نشري شعله اي
طيف بيني نشري شعله اي( نور سنجي شعله اي( يك روش طيفي است كه در آن تحريك با افشا ندن محلول از نمونه به داخل يك شعله ي داغ انجا م مي شود.
مهمترين موارد كاربرد نورسنجي شعله اي درتجزيه سديم وپتاسيم مي باشد . به دليل سادگي سرعت وآزادي نسبي ازمزاحمت طیف بيني نشري شعله اي روش منتخب براي تجزيه عنا صري شده است كه تجزيه آنها از راه ديگرمشكل است.
شعله هاوطيف هاي شعله اي
خواص شعله ها ،مشعل ها وسرنوشت نمونه درشعله ،همان قدر به طيف بيني نشري شعله اي مربوط مي باشد كه به طيف بيني جذبي اتمي مربوط است.
جذب اتمي بررفتارذراتي كه در شعله در حالت عادي وجوددارند پايه گذاري شده است ازطرف ديگرطيف بيني نشري شعله اي به آن ذراتي بستگي دارد كه در محيط درحال تحريك ا لكتروني هستند .
شعله
درطيف بيني نشري شعله اي شعله براي:
تبديل اجزاي تشكيل دهنده ي نمونه ي مايع به حا لت بخار
براي تجزيه اين اجزاي تشكيل دهنده به اتم هاي يا مولكولهاي ساده
براي تحريك الكتروني كسري از گونه هاي اتمي يا مولكولي به كار ميرود.
دماي شعله
دماهاي توليد شده توسط سوختن گاز طبيعي يا مصنوعي در هوا آن قدر پايين است كه تنها فلزات قليايي و قليايي خاكي با انرژي هاي تحريك خيلي پايين، طيف هاي مفيدي توليد مي كنند . داغترين شعله اي كه عملا" به دست مي آيد از سوختن سيانوژ ن در اكسيژ ن حاصل مي شود.
مقاطع دما و تحريك در شعله ها
منابع شعله دستگاه منبع در نور سنجي شعله اي مركب است از تنظيم كننده هاي جريان گاز ها ،يك افشانه ويك مشعل. تنظيم سرعت جريان گاز ها براي دستيابي به يك شعله ي پايداروتكرار پذير،سرعت جريان سوخت واكسنده هردو بايد ثابت وتكرار پذير باشد. اكثر دستگاه ها مجهز به شير هاي فشار شكن براي كنترل سرعت جريان گاز ها مي باشند .
مناسبترين دماي شعله
بهترين دماي شعله براي يك تجزيه كه به انرژي تحريك عنصر، چگونگي تركيب شدن عنصردرنمونه، حساسيت مورد نياز ، و نوع ساير عناصر موجود بستگي دارد ، بايد به طور تجربي تعيين شود.
واكنش هاي شيميايي در شعله ها
مشاهدات تجربي و نظري هردو دلالت بر اين دارند كه تعداد زيادي از فرايند هاي انجام شده در پوشش بيروني يك شعله در يك تعادل تقريبي ترمو ديناميكي هستند. درنتيجه اين امكان فراهم مي شود تا گاز هاي سوخته شده شعله را به عنوان محيط حلالي در نظر گرفت كه در آن محاسبات ترمو ديناميكي را بتوان به كار برد. فرايندهاي مورد نظرعبارتند از:حركتهاي انتقالي،ارتعاشي چرخشي وهمچنين تحريك يونش و تفكيك.كه دو نوع آخري اهميت اصلي را در اين قسمت دارند.
يونش در شعله ها
يونش اتمها ومولكولها در مخلوط هاي احتراقي شامل هوا به عنوان اكسنده ،كم است ومعمولامي تواند ناديده گرفته شود . در نتيجه ، در دماهاي بالاتر شعله هاي اكسيژن يا نيترواكسيد يونش اهميت پيدا مي كند وغلظت قابل توجهي از الكترون هاي آزاد در نتيجه تعادل زير به وجود مي آيد :
ثابت تعادل براي اين واكنش مي تواند شكل زير را به خود بگيرد
اثر دما روي ثابت تعادل با معادله ساها داده شده است; يعني
جدول 2 - درجه ي يونش فلزات در دماهاي شعله
نتيجه ي عملي يونش
حضور تعادلات يون - اتم در شعله داراي تعدادي نتايج مهم در طيف بيني نشري شعله اي است.
به عنوان مثال،شدت خطوط نشري اتمي فلزات قليايي،به ويژه پتاسيم ، روبيديم و سزيم به طريقي پيچيده تحت تأ ثير دما قرار مي گيرند. ازدياد دما سبب افزايش در تجمع اتمها تحريك شده بر طبق رابطه بولتزمن مي شود.
در نتيجه كاهش در غلظت اتمها در نتيجه ي يونش ،با اين اثر مقابله مي كند. بنابراين تحت بعضي شرايط ممكن است كاهشي در شدت نشر در شعله هاي داغ تر مشاهده شود . به اين دليل معمولا دماهاي تحريك پايين تر براي تجزيه ي فلزات قليايي ذكر شده اند.
تعادلات تفكيك
در محيط هاي داغ يك شعله ، واكنش هاي تفكيك وتجمع گوناگوني منجر به تبديل مواد متشكله فلزي به شكل عنصري مي شوند . احتمال دارد بعضي از اين واكنش ها برگشت پذير باشند وبتوان با آنها طبق قوانين ترموديناميكي برخورد كرد. بنابراين از لحاظ نظري ممكن است واكنش ها را به صورت
يا كلي تر:
فرمول بندي كرد.
به نظر مي رسد كه تعادلات تفكيك شامل آنيونهايي غير از اكسيژن نيز ممكن است در نشر شعله اي مهم باشد. مثلا" شدت خط سديم با افزايش به شعله ، به مقدار قابل توجهي كاهش مي يابد .علت اين پديده تأثيراثر جرم روي اين تعادل است.
طيف هاي فلزي در شعله طيف هاي خطي تحريك شعله اي بسياري از عناصر طيف هاي خطي توليد مي كند طيف هاي شعله اي مستقيما"از انرژي هاي تحريك نسبتا" پايين ناشي مي شوند. طيف هاي نواري طيف هاي شعله اي اغلب اوقات با ظهور نوارهايي مشخص مي شوند كه از تحريك اكسيدها وهيدرواكسيدهاي فلزي ناشي مي شوند. در اين گروه فلزات قليايي خاكي و خاك هاي كمياب غلبه دارند.
اثر حلال هاي آلي روي طيف هاي شعله اي
براي رساندن نمونه به داخل شعله از الكلها، كتونها واسترهاي با وز ن مولكولي كم،به طور جداگانه يا با آب استفاده مي شود به كار گيري اين حلالها سبب مي شود كه شدت خطوط با ضريبي از ده يا بيشتر زياد شود.
ا فزايش شدت خطوط در اثرحلالهاي آلي نتيجه ي چندين اثر است. ويسكوزيته وكشش سطحي كم اين حلالها ، سرعت جريان زيادتر نمونه در داخل شعله مي شوند. همچنين ،سرد شدن شعله به وسيله ي حلال كاهش مي يابد .بنابراين اثر نهايي آن است كه تعداد ذرات آماده تحريك در داخل شعله افزايش مي يابد.
طيف نور سنج شعله اي
Sher wood model 420
Sher wood model 410
نور سنج ها
وقتي كه يك شعله با دماي پايين به عنوان منبع تحريك به كار گرفته مي شود. تنها بر جسته ترين خطوط عناصر قليايي و قليايي خاكي ظاهر مي شوند . در نتيجه ، يك نور سنج صافي دار اغلب اوقات جهت جدا كردن يك خط با انرژي پايين براي هر كدام از اين عناصر كافي خواهد بود.
فوتولوله هاي خلا معمولا به عنوان آشكار ساز براي انرژي تابشي خارج شده از صا في به كار مي روند.
اندازه گيري عناصر قليايي وقليايي خاكي به طوري كه يون هاي اين عناصر اجزاي سازنده ي اصلي نمونه را تشكيل دهند ، معمولا توسط نور سنج ها رضايت بخش است.
خطاهاي موجود در نور سنجي شعله اي
خطاهاي موجود در نور سنجي شعله اي از دو منبع سر چشمه مي گيرند .خطاهاي دستگاهي كه مربوط به نوسانات در رفتار منبع يا آشكار ساز مي باشند. خطاهايي نيزاز تفاوت هاي در تركيب بين نمونه واستانداردهايي كه نمونه در برابر آنها مقايسه مي شود ،ناشي مي گردند.
خطاهاي دستگاهي
براي كسب نتايج تكرارپذير ،به يك شعله ي پايدار نياز داريم .
افشانه هم بايد رفتار كاملا"تكرار پذيري داشته باشد،به طوري كه نمونه با سرعت ثابتي،در قطراتي كوچك و با اندازهاي ثابت،وارد شعله شود.
خطاهاي ناشي از تابش عناصر خارجي
هنگامي كه ساير اجزاي سازنده ي نمونه ، تابشي با طول موجي نشر كنند كه به طور كامل به وسيله ي دستگاه تك فامساز حذف نشود، خطاهاي تجزيه اي بروز مي كنند.
همچنان كه دماي منبع افزايش مي يابد،نياز به يك تكفامساز با كيفيت بالا ترشديدتر مي شود.اين نياز نه تنها به علت آن است كه خطوط اضافي براي عناصر قليايي و قليايي خاكي ظاهر مي شوند،بلكه تحريك عناصرديگر در نمونه خطوط بيشتري مي دهد .
افزايش كاتيوني
درشعله هاي بادماي بالاتر،افزايش درشدت خط يك كاتيون به علت حضوركاتيون دوم، غيرعادي نيست .افزايش كاتيوني به اين علت به وجودميآيدكه حضوركاتيون دوم باعث كاهشي در يونش كاتيون مورد نظر مي شود.
خطاهاي ناشي از افزايش كاتيون با اضافه كردن بافر تابشي به نمونه ها واستانداردها به حد اقل رسانده مي شود.
دانلود پاورپوینت بررسی کلیاتی در باره طیف بینی جذب اتمی
جذب اتمی
30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc | )
