342000
پاورپوینت
130560
کاربر
2369700
دانلود فایل
ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات /powerpoint / دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره کتاب شیمی آلی 3 (کد14006)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره کتاب شیمی آلی 3 (کد14006)
شناسه محصول و کد فایل : 14006
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
هزینه فایل : 105000 : 54000 تومان
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی موقعیت جغرافیایی شهر شیراز و استفاده از انرژی تجدید پذیر در ساختمانها (کد14021)
دانلود پاورپوینت آشنایی با امواج الکترومغناطیسی و کاربرد آنها و بررسی روشهای طیف بینی از نقطه نظر محدوده انرژی (کد14015)
دانلود پاورپوینت جزوه کامل درسی شیمی تجزیه یک و بررسی تقسیم بندی شیمی تجزیه بر حسب آنالیز انجام شده بر روی نمونه (کد14014)
دانلود پاورپوینت آشنایی مختصر با نظریه اتمی، ساختمان اتم، جدول تناوبی عناصر ، مفاهیم مولکول، یون، جرم اتمی و... (کد14010)
دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی جايگاه داده کاوی در علوم کامپيوترو تکنيکها و کاربردهای داده کاوی (کد13995)
دانلود پاورپوینت آشنایی با دستور العمل تسهيلات دانشجويي و امور رفاهي اداره بنياد شهيد و امور ايثارگران (کد13994)
دانلود پاورپوینت مقدمه ای بر سیستم های وقایع گسسته و بررسی کنترل پیشبین مبتنی بر مدل در سیستم های وقایع گسسته (کد13993)
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره کتاب شیمی آلی 3 (کد14006)
دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره کتاب شیمی آلی 3
\nشیمی آلی 3
\n\nعنوان های پاورپوینت :
\n\nکلیاتی درباره کتاب شیمی آلی 3
\nفهرست مطالب
\nفصل اول : پلیمرهای سنتزی
\nهدف کلی
\nهدف های رفتاری مرحله ای
\nمقدار تولید سالیانه بعضی از پلیمرها در ایالات متحده آمریکا ( سال 1980 )
\nطبقه بندی عمومی پلیمرها
\nپلیمریزاسیون رادیکالی آلکن ها را می توان به ترتیب زیر و در پنج مرحله نشان داد:
\nبعضی از پلیمرهای رشد زنجیری و موارد کاربرد آن ها
\nبعضی از پلیمرهای رشد زنجیری و موارد کاربرد آن ها
\nپلیمریزاسیون کاتیونی
\nپلیمریزاسیون آنیونی
\nشاخه دار شدن کوتاه زنجیر در جریان پلینریزاسیون اتیلن
\nشاخه دار شدن بلند زنجیر در جریان پلیمریزاسیون اتیلن
\nفرم های ایزو تاکتیک ، سندیو تاکتیک و آتاکتیک پلی پرو پیلن
\nمثال :
\nپلیمرهای دی انی :
\nکو پلیمرها
\nپلیمرهای رشد مرحله ای : نایلون
\nنایلون 66
\nنایلون 6
\nپلی استرها
\nپلی اورتان ها
\nکریستالیت های جهت یافته در الیاف پلیمری
\nفرم های نکشیده و کشیده شده یک الاستومر
\nباکلیت
\nخود آزمایی
\nفصل دوم : رنگ های آلی
\nهدف کلی
\nهدف های رفتاری مرحله ای
\nجذب مرئی و رنگ های متمم
\nطبقه بندی رنگ ها
\nرنگ های ازو
\nرنگ های تری فنیل متان
\nرنگ های ایندیگوئی
\nطبقه بندی رنگ ها بر اساس روش مصرف آن ها
\nخود آزمایی :
\nفصل سوم : کربو هیدرات ها
\nهدف کلی :
\nهدف های رفتاری مرحله ای
\nآرایش فضایی مونوساکاریدها : طرح فیشر
\nقند های D و L
\nساختمان حلقوی مونوساکاریدها : تشکیل همی استال
\nآنومرهای مونوساکارید ها : تغییر گردش نوری
\nواکنش های مونوساکاریدها : تشکیل استر و اتر
\nکاهش مونوساکاریدها
\nطویل کردن زنجیر : سنتز کیلیانی ـ فیشر
\nکوتاه کردن زنجیر : از هم پاشی وول
\nدی ساکاریدها
\nپلی ساکاریدها
\nخلاصه واکنش ها
\nخود آزمایی
\nفصل چهارم : آمینو اسیدها ، پپتیدها و پروتئین ها
\nهدف کلی
\nهدف های رفتاری مرحله ای
\nساختمان آمینو اسید ها
\nساختمان 20 اسید آمینه
\nساختمان دو قطبی آمینو اسیدها
\nنقطه ایزو الکتریک
\nسنتز α ـ آمینو اسیدها ( روش هل ـ ولهارد ـ زلینسکی )
\nسنتز استرکر
\nآمین دار کردن کاهنده α ـ کتو اسیدها : بیوسنتز
\nسنتز آمیدومالونات
\nپپتیدها
\nترتیب و توالی پپتید : از هم پاشی ادمن
\nسنتز پپتیدها
\nطبق بندی پروتئین ها
\nطبقه بندی تعدادی از پروتئین های مزدوج
\nخود آزمایی
\nفصل پنجم : ترکیبات هتروسیکلی ـ نوکلئیک اسیدها
\nهدف کلی
\nهدف های رفتاری مرحله ای
\nواکنش های استخلافی الکترون دوستی پیرول ، فوران و تیوفن
\nواکنش استخلاف الکترون دوستی درپیریدین
\nپیریمیدین و پورین
\nنوکلئیک اسیدها و نوکلئوتیدها
\nساختمان و سنتز RNA : استنساخ
\nRNA و بیوسنتز پروتئین ها : انتقال
\nتعیین توالی درDNA
\nبه طور خلاصه چهار سری شرایط واکنش برای گسستن زنجیر DNA در نقاط خاص طراحی شده است :
\nدر استخراج اطلاعات ژنتیکی DNA سه فرآیند اصلی و مهم روی می دهد :
\nخود آزمایی
\nفصل ششم : لیپیدها
\nهدف کلی
\nهدف های رفتاری مرحله ای
\nصابون ها
\nفسفولیپیدها
\nبیو سنتز اسیدهای چرب
\nپروستاگلاندین ها
\nترپن ها
\nبیوسنتز ترپن ها
\nاستروییدها
\nخودآزمایی
\nفصل هفتم : شیمی و پزشکی
\nهدف کلی
\nهدف های رفتاری مرحله ای
\nداروها و شیمی درمانی
\nدرمان با ترکیبات شیمیایی
\nداروهای سولفا
\nآنتی بیوتیک ها
\nاولین سری آنتی بیوتیک ها که در کارهای کلینیکی مورد استفاده قرار گرفتند ، پنی سیلین ها بودند . این ترکیبات توسط کپک پنی سیلیوم تولید می شوند :
\nکلرومی ستین به چند طریق سنتز شده است . یکی از روش های سنتز این ترکیب عبارت است از :
\nترامایسین و آرئو مایسین نام های تجارتی دو داروی ارزشمند کلینیکی است که از تتراسیکلین مشتق می شوند :
\nآنتی بیوتیک های ماکرولید
\nداروهای ضد مالاریا
\nدر سال 1943 کلرو کویین کشف گردید و مورد استفاده کلینیکی قرار گرفت :
\nداروهای مؤثر بر سیستم اعصاب
\nداروهای پاراسمپاتولیتیک : داروهای ضد انقباض و ضد تشنج
\nداروهای ضد تشنج و ضد انقباض سنتزی
\nداروهای ضد حساسیت ( آنتی هیستامین ها )
\nتشابهات ساختاری داروها
\nداروهای بی حس کننده و سست کننده عضلات
\n\n \n\n \n\n\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nتعیین توالی درDNA\n\nبه طور خلاصه چهار سری شرایط واکنش برای گسستن زنجیر DNA در نقاط خاص طراحی شده است :\n\n1 ـ در G < A . متیل دار کردن ، سپس عمل با اسید رقیق و سپس حرارت دادن با محلول آبی پی پیریدین مرجحا زنجیر را در هر دو طرف A می شکند . ( همچنین مقداری گسستگی در مجاور G روی می دهد .)\n\n2 ـ در A < G . متیل دار کردن ، سپس حرارت دادن با محلول آبی پی پریدین ، مرجحا زنجیر را در هر دو طرف G می شکند . ( همچنین مقداری گسستگی در مجاور A روی می دهد .)\n\n3 ـ در C . عمل با هیدرازین در NaCl 2M ، سپس حرارت دادن با محلول آبی پی پریدین ، زنجیر را در هر دو طرف C می شکند .\n\n4 ـ در T + C . عمل با هیدرارین در فقدان NaCl ، سپس حرارت دادن با محلول آبی پی پریدین ، زنجیرهای مجاور C و T را می شکند .\n\nدر استخراج اطلاعات ژنتیکی DNA سه فرآیند اصلی و مهم روی می دهد :\n\n1 ـ تکرار و تکثیر DNA فرآیندی است که به وسیله آن کپی مولکول های DNA ساخته می شود و در جریان آن اطلاعات ژنتیکی حفظ می گردد . در این فرآیند مارپیچ دو گانه DNA باز می شود ، داکسی ریبو نوکلئوتید مکمل سنتز می شود و دو مولکول DNA جدید حاصل می گردد .\n\n2 ـ استنساخ فرآیندی است که به وسیله آن RNA برای انتقال اطلاعات ژنتیکی از هسته به ریبوزوم ها تولید می شود . در این فرآیند ابتدا یک جز از مارپیچ دو گانه DNA باز می شود و ریبو نوکلئوتید مکمل به منظور تولید RNA پیامبر ( mRNA ) شکل می گیرد .\n\n3 ـ انتقال فرآیندی است که توسط آن mRNA سنتز پروتئین را هدایت می کند . هر mRNA در طول زنجیر خود اجزا و بخش هایی دارد که کدون نامیده می شوند . این کدون ها گروه های نوکلئوتیدی سه تایی هستند که به وسیله مولکول های کوچک آمینو اسیدی تشخیص داده می شوند . این مولکول ها توسط RNA منتقل کننده ( tRNA) به محل سنتز پروتئین آورده می شوند .\n\nخود آزمایی\n\n1 ـ پیرول های استخلاف شده معمولاً با استفاده از واکنش 1و4 ـ دی کتون با آمونیاک تهیه می شوند . مکانیسم این واکنش را توضیح دهید\n\n2 ـ نیترو فوراکسیم دارویی است که برای معالجه بیماری های عفونی مجاری ادرار مصرف می شود . چگونه می توان این ترکیب را از فورفورال سنتز کرد .\n\n4 ـ اصطلاحات زیر را تعریف کنید :\n\nالف) هتروسیکل ب) DNA\n\nج) جفت باز د) اسنتساخ\n\nه ) انتقال\n\n5 ـ mRNA ای که کد سنتز متیونین انکفالین است را تعیین کنید .\n\nH_Tyr_Gly_gly_Phe_Met_OH\n\nفصل ششم : لیپیدها\n\nهدف کلی\n\nآشنایی با ساختمان ترکیبات طبیعی مهم ( چربی ها ، روغن ها ، فسفولیپیدها ، اسیدهای چرب ، پروستاگلاندین ها و استروییدها ) و بیوسنتز هر کدام\n\nهدف های رفتاری مرحله ای\n\nتعریف لیپیدها و وجه اشتراک آن ها\n\nساختمان چربی ها وروغن ها\n\nساختمان صابون ها و طرز تهیه آن ها\n\nبیوسنتز اسیدهای چرب\n\nتعریف پروستاگلاندین ها با ذکر مثال و رسم ساختمان\n\nترپن ها و بیوسنتز آن ها با ذکر مثال از هر کدام\n\nساختمان شیمیایی و شیمی فضایی استروییدها\n\nبیوسنتز استروییدها\n\nلیپیدها مولکول های آلی طبیعی هستند که به وسیله استخراج با حلال های آلی غیر قطبی از سلول ها استخراج می شوند .\n\nلیپیدها را به دو دسته کلی می توان تقسیم کرد .\n\nلیپیدهای پیچیده از قبیل چربی ها و موم ها دارای اتصال های استری هستند و در اثر هیدرولیز مولکول های کوچک تری می دهند .\n\nاما لیپیدهای ساده همچون کلسترول و دیگر استروییدها را نمی توان هیدرولیز کرد .\n\nصابون ها\n\nفسفولیپیدها\n\nبیو سنتز اسیدهای چرب\n\nپروستاگلاندین ها\n\nساختمان پروستاگلاندین ها ساده است .\n\nهمه آن ها یک حلقه سیکلوپنتان با دو زنجیر جانبی بلند دارند و تفاوتشان در تعداد اتم های اکسیژن وتعداد پیوند های دوگانه می باشد .\n\nاز این میان ساختمان های پروستاگلاندین E1 ( PGE1 ) و پروستاگلاندین F2 ( PGF2 ) ساختمان های نوعی و نمایاننده اند :\n\nترپن ها\n\nاز نقطه نظر شیمیایی روغن های اسانسی گیاهان عمدتاً متشکل از لیپیدهای ساده ای هست که ترپن نامیده می شوند .\n\nترپن ها مولکول های آلی نسبتاً کوچکی هستند که تنوع ساختمانی گسترده ای دارند .\n\nبیوسنتز ترپن ها\n\nاگر چه قاعده ایزوپرن روش آسانی برای تعیین و به یاد سپاری ساختمان ترپن ها است ، اما ایزوپرن خودش پیش ترکیب بیولوژیکی ترپن ها نیست .\n\nاستروییدها\n\nاسترویید یک مولکول آلی است که ساختمان آن مبتنی بر یک سیستم حلقوی چهار حلقه ای می باشد .\n\nچها رحلقه از سمت چپ به راست با حروف A ، B ، C و D مشخص می شوند .\n\nکربن ها با شروع از حلقه A شماره گذاری می شوند .\n\nخودآزمایی\n\n1 ـ محصول واکنش هر یک از واکنش گر های زیر با گلیسریل تری اولئات را مشخص کنید :\n\nالف) مقدار اضافی Br2 درCCl4\n\nب) Pd / H2\n\nج) H2 / NaOH\n\nد) O3 ، سپس CH3COOH / Zn\n\nه) LiAlH4 ، سپس H3O \n\nو ) CH3MgBr ، سپس H3O \n\nز) H2O / NaOH ، سپس CH2N2 ( دی ازومتان )\n\n2 ـ چگونه می توانید استئارولیک اسید را از 1ـ دسین و 1ـ کلرو ـ 7ـ یدو هپتان سنتز کنید ؟\n\n3ـ در سه ترپن زیر مراکز کایرال را باعلامتی مشخص کنید . با توجه به این مراکز کایرال ، چند ایزومر فضایی برای هر کدام از ترپن ها ممکن است وجود داشته باشد ؟\n\n4 ـ از دو ایزومر سیس ـ دکالین و ترانس ـ دکالین ، کدام یک پایدارتر است و چرا ؟\n\n5 ـ پایدارترین کانفورماسیون را برای منتول بنویسید و موقعیت استخلاف ها را ( محوری یا استوایی ) مشخص کنید .\n\nفصل هفتم : شیمی و پزشکی\n\nهدف کلی\n\nسوابق تاریخی سنتز داروها و درمان شیمیایی امراض ، ساختمان شیمیایی و نقش و مکانیسم درمانی داروهای سولفا ، آنتی بیوتیک ها ، داروهای ضد مالاریا ، داروهای اعصاب ، داروهای ضد انقباض و تشنج داروهای ضد حساسیت و داروهای بی حس کننده\n\nهدف های رفتاری مرحله ای\n\nسوابق تاریخی درمان شیمیایی امراض\n\nساختمان و چگونگی عمل داروهای سولفا\n\nانواع آنتی بیوتیک ها با ذکر مثال و رسم ساختمان و موارد کاربرد\n\nمکانیسم عمل داروها بر اساس اصل تضاد ساختمانی\n\nسوابق تاریخی و سنتز انواع داروهای ضد مالاریا\n\nچگونگی عمل داروهای اعصاب ، انواع و نام هر کدام\n\nانواع داروهای طبیعی و مصنوعی مسکن و ضد انقباض و تشنج\n\nانواع داروهای ضد حساسیت\n\nوجوه اشتراک و تشابهات ساختمانی داروها\n\nداروهای بی حس کننده با رسم فرمول چند نمونه از آن ها\n\nداروها و شیمی درمانی\n\nخدماتی که شیمی به پزشکی کرده است تحسین برانگیز ترین نمونه از کاربرد علم و دانش در جهت ارتقا رفاه بشر است .\n\nدرمان شیمیایی عبارت است از استفاده از ترکیبات شیمیایی با ساختمان مشخص در درمان بیماری ها .\n\nدرمان با ترکیبات شیمیایی\n\nاساس درمان شیمیایی عبارت است از جمله ترکیبات شیمیایی داروها به ارگانیسم مهاجم و نابود کردن آن بودن این که به سلول های عفونی شده آسیبی برسد .\n\nداروهای سولفا\n\nقدرت اسیدی مشتقات سولفونیل آمین های نوع اول احتمالاً ناشی از الکترون کشندگی شدید گروه SO2Ar ـ است که از طریق اثر القایی اتم گوگرد نسبتاً مثبت اعمال می شود :\n\nاسیدی بودن گروه ـ SO2NH ـ ناشی از تشابه کیفی زیاد بین این گروه و گروه COOH ـ می باشد ( اگر چه قدرت اسیدی COOH ـ بیشتر است ) .\n\nمشتقات سولفون آمیدها دارای فعالیت ضد دیابتی می باشند و از این نظر ارزش کلینیکی و دارویی دارند .\n\nآنتی بیوتیک ها\n\nاین کشف بزرگ که بعضی از قارچ ها مواد ضد میکروبی قدرتمندی تولید می کنند راه جدیدی را برای پیشرفت درمان با ترکیبات شیمیایی گشود .\n\nاولین سری آنتی بیوتیک ها که در کارهای کلینیکی مورد استفاده قرار گرفتند ، پنی سیلین ها بودند . این ترکیبات توسط کپک پنی سیلیوم تولید می شوند :\n\nتلاش مداومی در جریان است که آنتی بیوتیک هایی با خواص درمانی بهتر و مطلوب تر تهیه شود .\n\nفرم استیل دار نشده مولکول پنی سیلین ، یعنی 6ـ آمینو پنی سیلانیک اسید\n\nکلرومی ستین به چند طریق سنتز شده است . یکی از روش های سنتز این ترکیب عبارت است از :\n\nکلرومی ستین ترکیبی است با ساختمان شیمیایی ساده که دارای دو ویژگی ساختمانی نادر می باشد :\n\nیک گروه نیترو روی حلقه بنزن\n\nیک کلر با پیوند کووالانسی\n\nترامایسین و آرئو مایسین نام های تجارتی دو داروی ارزشمند کلینیکی است که از تتراسیکلین مشتق می شوند :\n\nدرمان دارویی سل با استفاده ار دو ترکیب سنتزی ساده توام با استرپتو مایسین انجام می شود . این دو ترکیب ساده عبارتند از ایزونیکوتینیک اسید هیدرازید ( ایزونیازید ) و P ـ آمینو سالیسیلیک اسید ( PAS )\n\nآنتی بیوتیک های ماکرولید\n\nاز جمله انواع آنتی بیوتیک های جدیدی که در دهه گذشته کشف شده است ، گروهی از ترکیباتی می باشند که به وسیله رشته های گوناگون استرپتومی ست ها تولید می شوند .\n\nداروهای ضد مالاریا\n\nیکی از مشکلات بزرگ نظامی در جریان جنگ های جهانی اخیر حفاظت سربازان در مقابل بیماری مالاریا و معالجه مبتلایان بود .\n\nیکی از طرح ها تهیه مشتقات کینولین بود ، به طوری که ساختمان مشابهی با کینین داشته باشند ، اما پیچیدگی ساختمانی آن ها کمتر باشد . این تلاش ها سبب کشف داروی ضد مالاریا با اثر کلینیکی مناسب د رسال های 1928 و 1933 به اسامی کویین و کیناکرین ( آتبرین ) گردید :\n\nدر سال 1943 کلرو کویین کشف گردید و مورد استفاده کلینیکی قرار گرفت :\n\nداروهای مؤثر بر سیستم اعصاب\n\nسیستم اعصاب انسان متشکل از یک قسمت مرکزی و یک قسمت پراکنده در سراسر بدن است .\n\nسه ترکیب با ساختمان نسبتاً ساده ، منظم کننده کار سیستم اعصاب می باشند :\n\nاستیل کولین ، اپی نفرین ( که آدرنالین نیز نامیده می شود ) ، نورپی نفرین\n\nتعداد زیادی از ترکیبات شبه اپی نفرین در پزشکی مصرف می شوند .\n\nاین ترکیبات شباهت بیشتری به افدرین دارند تا به اپی نفرین و اثرات فارماکولوژیکی آن ها شبیه افدرین می باشد .\n\nداروهای پاراسمپاتولیتیک : داروهای ضد انقباض و ضد تشنج\n\nاصطلاح پاراسمپاتولیتیک به معنای تسکین اثرات ناشی از تحریک اعصاب پاراسمپاتیک یا جلوگیری از این گونه تحریک ها است .\n\nداروهای ضد تشنج و ضد انقباض سنتزی\n\nفعالیت ترکیبات ضد تشنج مصنوعی و سنتزی غالباً با آتروپین به عنوان یک داروی استاندارد مقایسه می شود .\n\nاین ترکیبات معمولاً استرآمینوالکل ها هستند .\n\nداروهای ضد حساسیت ( آنتی هیستامین ها )\n\nآنتی هیستامین ها نوع خاصی از داروهای ضد تشنج ( آنتی اسپاسمودیک ها ) هستند که اثرات یک اسپاسموژن خاص ، یعنی هیستامین را خنثی می کنند و این تأثیر بسیار شدیدتر از تأثیر براستیل کولین می باشد .\n\nتشابهات ساختاری داروها\n\nبسیاری از داروهایی که تا به حال مورد مطالعه قرار گرفتند ، تا حدودی تشابهات ظاهری دارند به طوری که می توان آن ها را با طرح کلی زیر نشان داد :\n\nداروهای بی حس کننده و سست کننده عضلات\n\nاستفاده از عصاره های گیاهی جهت آغشته کردن تیر و نیزه به سم و به منظور فلج کردن و بی هوش کردن دشمن یا حیوانات از قدیم شایع بوده است .\n\nیکی از ترکیبات شیمیایی فعال موجود در این سموم توبوکورارین نام دارد که از یک گیاه سمی به نام کورار ( Strychnos toxifera ) استخراج می شود .\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )
