342000
پاورپوینت
130560
کاربر
2369700
دانلود فایل
ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات /powerpoint / دانلود پاورپوینت آشنایی با ساز و کار (برنامه) واکنش PCR (کد13412)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
دانلود پاورپوینت آشنایی با ساز و کار (برنامه) واکنش PCR (کد13412)
شناسه محصول و کد فایل : 13412
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
دانلود پاورپوینت آشنایی با استاندارد ها و پوشش حرفه ای دانشجویان دانشگاههای علوم پزشکی کشور (کد13427)
دانلود پاورپوینت آشنایی با اوضاع طبیعی و جغرافیایی ایران و بررسی تاثیر اوضاع طبیعی و جغرافیایی بر تحولات اقتصادی (کد13425)
دانلود پاورپوینت بررسي تاثير آرد سوياي بي روغن بر حلاليت پروتئين ها و خواص فارينوگرافي آرد گندم (کد13424)
دانلود پاورپوینت آشنایی با پارامترهاي مختلف مدار نظير مقاومت، امپدانس و فرکانس براي اندازه گيري (کد13401)
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت آشنایی با ساز و کار (برنامه) واکنش PCR (کد13412)
دانلود پاورپوینت آشنایی با ساز و کار (برنامه) واکنش PCR
\nواکنش زنجیره ای پلی مراز
\n\nعنوان های پاورپوینت :
\n\nآشنایی با ساز و کار (برنامه) واکنش PCR
\nواکنش زنجیره ای پلی مراز
\nاستخراج ماده ژنتیکی
\nPCR یا واکنش زنجیره ای پلیمراز (Polymerase Chain Reaction)
\nساز و کار (برنامه) واکنش PCR
\nDNA IN THE CELL
\nDNA STRUCTURE DEOXRIBO NUCLEIC ACID
\nDNA STRUCTURE
\n(POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR
\nاجزا واکنش PCR
\nنمونه DNA (الگو)
\nآنزیم Taq polymerase
\nنوکلئوتید ها
\nبافر
\nیون منیزیم
\nپرایمرها
\nوسایل مورد نیاز برای واکنش PCR
\nنکاتی در رابطه با تهیه واکنش PCR
\nPCR PROCESS
\nنکاتی در رابطه با مشاهده باند غیر اختصاصی
\nانواع روشهای PCR
\nآرتی - پی‌سی آر (RT-PCR)
\nآرمز پی‌سی‌آر (ARMS-PCR)
\nنستد پی‌سی‌آر (Nested-PCR)
\nELECTROPHORESIS
\nالکتروفورز
\n\n \n\n \n\n\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nپرایمرها\n\nغلظت بهینه پرایمرها برای واکنش PCR از 100 نانو مولار تا یک میکرو مولار متغییر است. غلظت بیش از این، منجر به تولید قطعات غیر اختصاصی می شود.\n\nطول معمول پرایمرها : 18-24 باز باشد.\n\nTM بین 52 تا 65 درجه سانتی گراد مناسب است .\n\nتفاوت TM پرایمرها حداکثر 5 درجه سانتی گراد باشد .\n\nبهتر است آغاز و انتهای پرایمر با یک یا دو باز پورین آغاز و خاتمه یابد .\n\nپرایمر ها Blast شوند .(جلوگیری از دایمر)(بررسی اختصاصیت)\n\nفرمول محاسبه TM:\n\nTM=(A+T)*2+(G+C)*4\n\nبهترین دمای انلینگ 3-5 درجه کمتر از TM است .\n\nوسایل مورد نیاز برای واکنش PCR\n\nحداقل وسایل مورد نیاز برای انجام واکنش PCR:\n\nدستگاه ترموسایکلر\n\nمیکرو پیپت\n\nظرف یخ\n\nوسایل یکبار مصرفی :\n\nمانند تیپ ، ویال و ظروف نگهداری آنها می باشد .\n\nنکاتی در رابطه با تهیه واکنش PCR\n\nنگهداشتن ویال بر روی یخ در طول زمان افزودن اجزاء واکنش و مخلوط کردن آنها.\n\nتهیه واکنش در زیر جریان هوای یک هود لامینار استریل (درمواردی که در محل آزمایشگاه ازنوع DNA الگوی مورد نظر کار ما زیاد استفاده می شود)\n\nبهتر است ابتدا آب واکنش در ویال کوچک ریخته شود.\n\nبه حداقل رساندن شانس اتصال پرایمر به DNA (ترجیحاً DNA الگو آخرین افزودنی قبل از آنزیم باشد)\n\nافزودن آنزیم پلیمراز به عنوان آخرین ماده واکنش.\n\nنکاتی در رابطه با مشاهده باند غیر اختصاصی\n\nغلظت پرایمر خیلی زیاد است.\n\nدمای Annealing پائین است خصوصاً در سیکل‌های اول دمای پائین Annealing سبب اتصال غیر اختصاصی پرایمر به الگو می‌گردد.\n\nمی توان غلظت یون منیزیم را کاهش داد\n\nغلظت dNTP خیلی بالا است.\n\nدناتوراسیون DNA الگو بطور کامل نیست.\n\nزمان سیکل‌ها را می‌توان کمی کاهش داد.\n\nسرعت RAMP خیلی کند است.\n\nگاهی انجام یک واکنش NESTED PCR باند اضافی را حذف می‌کند.\n\nبریدن باند مورد نظر از روی ژل آگارز، تخلیص آن و سپس Reamplify آن نیز توصیه می‌گردد.\n\nدر طراحی پرایمر اشکال بوده است\n\nانواع روشهای PCR\n\nمالتیپلکس پی سی آر ((Multiplex-PCR :\n\n- یکی از روشهای تغییریافته PCR است که در آن با استفاده از پرایمرهای مختلف می‌توان چندین جایگاه را مورد بررسی قرار داد و از چندین جفت پرایمر اختصاصی جهت تکثیر استفاده می‌شود. کاربردهای این روش می‌تواند شامل موارد زیر باشد:\n\n1) بخش‌های بزرگی از یک DNA (هدف)، جهت جست‌وجوی تغییرات می‌تواند بررسی شود.\n\n2) بخش‌های غیرمربوط به هم در ژنوم هدف می‌تواند مورد آزمایش واقع شود.\n\n3) می‌توان از طریق این روش با پرایمرهای مختلف به جست‌وجوی عوامل مختلف پرداخت، مانند شناسایی عوامل شایع مننژیت. این روش بیشتر برای شناسایی جایگاههایی از ژن‌ها به کار می‌رود که انواع زیادی از جهش در آنها به وقوع می‌پیوندد.\n\nآرتی - پی‌سی آر (RT-PCR)\n\nبه خاطر اینکه آنزیم DNA پلی مراز به DNA دو رشت ای برای رونوشت برداری نیاز دارد، لذا بایستی ابتدا RNA را به cDNA(complementary DNA) DNA- مکمل- تبدیل کنیم .\n\nاین روش به PCR نسخهبرداری معکوس نیز معروف است که ماده اولیه در آن RNA است. اولین مرحله در این روش تبدیل RNA به cDNA توسط آنزیم نسخهبردار معکوس صورت می‌گیرد (RT).\n\nبرخی از موجودات مانند برخی از ویروس‌های RNAدار، ژنومشان تنها از RNA ساخته شده است.\n\nکاربرد این آنزیم بهدلیل آن‌که آنزیم به حرارت حساس بود در ابتدا پایین بود ولی با کشف باکتری به نام "ترموس ترموفیلوس" یک DNA پلیمراز مقاوم به نام (Tth) بهبود یافت که در حضور یون Mn+2 دارای فعالیت نسخهبرداری معکوس است و در دمای 72 درجه سانتیگراد توسط این آنزیم از روی RNA، DNA ساخته می‌شود و سپس Mn+2 اضافی توسط اتیلن گلیکول تترااستیک اسدی (EGTA) حذف می‌شود و سپس این آنزیم از DNAای که خود ساخته استفاده و آن را تکثیر می‌کند.\n\nآرمز پی‌سی‌آر (ARMS-PCR)\n\n- این روش تکثیری قدرتمند برای مشخص کردن جهش‌های نقطهای است.\n\nدر این روش از پرایمرهای جهش یافته و طبیعی در دو لوله جداگانه استفاده می‌شود.\n\nاگر عمل پلیمریزاسیون در لوله حاوی پرایمر طبیعی انجام شود، نشان‌دهنده نبود جهش نقطهای در باز مورد نظر است و اگر عمل پلیمریزاسیون در لوله حاوی پرایمر جهش یافته انجام شود، نشان‌دهنده حضور جهش نقطهای در باز مورد نظر است.\n\nنستد پی‌سی‌آر (Nested-PCR)\n\nدر این روش از دو جفت پرایمر استفاده می‌شود، طوری که جفت دوم در بین جفت اول جای می‌گیرد.\n\nدر این روش ابتدا پرایمر بیرونی توالی هدف در طول 30-15 چرخه تکثیر می‌شود، سپس محصول PCR حاصل به لولهای دیگر منتقل می‌شود و بهعنوان الگو و با استفاده از جفت پرایمر داخلی مرحله دوم PCR انجام شده و ترادف کوچکتری از DNA که درون PCR اولی است، به اندازه 40-15 چرخه تکثیر می‌شود.\n\nمزایای این روش تغییر یافته PCR عبارت است از:\n\nنیاز به تأییدهای بعدی کمتر است.\n\nحساسیت در این روش به میزان زیادی بالاتر است .\n\nبه دلیل انتقال محصول PCR دور اول به لوله جدید، ممانعت کنندهها رقیق می‌شود.\n\nاین روش در تعیین جنسیت جنین در سه ماهه اول بارداری استفاده شده و از این طریق توانستهاند بیماری‌های وابسته به جنس را تعیین کرده و از تولد کودکان بیمار جلوگیری کنند.همچنین ویروس "سیتومگالوویدوس" که می‌تواند سبب ناشنوایی در 1% از کودکان شود، توسط این روش تشخیص داده شده و امکان درمان زودهنگام از این طریق امکان‌پذیر است. جنین‌های مبتلا به سندروم داون نیز در مرحله بارداری مادر با این روش تشخیص داده شدند.\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )
