دانلود کروماتوگرافی با پروتئین A به صورت ورد docx (کد1150)

تومان12,000

دانلود کروماتوگرافی با پروتئین A به صورت ورد docx

نوع فایل : پاورپوینت / ppt / pptx / powerpoint

تعداد صفحات  : 12  صفحه

دانلود کروماتوگرافی با پروتئین A به صورت ورد docx

عنوان های پاورپوینت  : 

پروتیین A کروماتوگرافی
(پروتکل شماره یک)
مواد :
روش :
کاربرد PURE1A:
ویژگی ها و فواید :
اصول
اختصاصیت :
مواد و ابزار :
فرایند :
منابع :

 


قسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل

 

پروتیین A به عنوان یک جزء از دیواره سلولی باکتری استافیلوکوک اورِءوس می باشد. این پروتیین شامل یک زنجیره پلی پپتیدی تک در فرم استوانه ای است که محتوی پنج دامین بسیار همولوگ باند شونده به انتی بادی می باشد.
جایگاه اتصال پروتیین A بر روی پروتیین FC ی IgG1 قرار دارد. اتصال از طریق القای پیوند هیدروفوبیک اتفاق خواهد افتاد و به وسیله افزودن نمک هایی از قبیل سدیم سیترات و سدیم سولفات ، شدت خواهد یافت. درمرکز FC binding site همانند پروتیین A ، رزیدوهای هیستیدین مستقر هستند .
در PH آلکالین ، این رزیدوها بدون بار و به صورت هیدروفوبیک هستند که باعث تقویت برهمکنش میان پروتیین A و آنتی بادی میگردد . هنگامیکه PH به حالت اسیدی شیفت پیدا کند ، این رزیدوها باردار شده و یکدیگر را دفع می کند . تفاوت ها در خصوصیات Ehution وابسته به PH ( همانند گونه های مختلف به علت تفاوت های جزیی در جایگاه اتصال )در کلاس های مختلف آنتی بادی مشاهده شده است . این تفاوت ها می تواند به صورت موفقیت آمیز تمایز بین IgG گاوی و IgG موشی را به دنبال داشته باشد.
در جدول زیر affinity پروتیین A برای ساب کلاس ها و گونه های مختلف IgG مشخص شده است. هم چنین PH مربوط به اتصال و elution ذکر گردیده است.
جذابیت اصلی دراستفاده از پروتیین A ، سادگی ان است .
به صورت کلی ، آنتی بادی از یک کشت سلولی (مایع رویی ) روی ژل پروتیین A به صورت سطحی جذب میگردد و درون ستون pack میشود. مواد جذب نشده طی شست وشو خارج میشوند و آنتی بادی در شرایط PH اسیدی elute می شود. Recovered Ab معمولا درجه خلوص بالای 90% خواهد داشت (اغلب اوقات با full recovery در فعالیت ایمونولوژیکال)
پروتکل شماره یک توضیحات دقیق تری از خالص سازی برای انتی بادی های با affinity بالا ذکر میکند :
(پروتکل شماره یک)
خالص سازی جنرال IgG انسانی ، IgG انسانی شده و IgG2a وIgG2bی موشی :
این پروتکل به منظور خالص سازی انتی بادی های مونوکلونال با افینیتی بالا از کلاس IgG از سوپ رویی کشت سلولی سلولهای هیبریدوما و مایع جمع شده در شکم (ascitic fluid ) طراحی شده است.
مواد :
1 ) بافرA : 50mM تریس – HCL / PH =7.5.
2 ) بافر B : 50 mM تریس – HCL ، 500mM NaCl / PH=8.0
3 ) بافر C :100mMبافر استات، 50mM NaCl / PH = 3.0
4 ) بافر D :10Mm NaOH
روش :
1) 10ml ستون ژل پروتیین A را pack کنید.
2) همه ی مواد را به دمای اتاق برسانید.
3) ستون پروتیین A را با 5cv (cv= column volume) به تعادل برسانید.
4) سوپ رویی را درون ستون پروتیین A به صورت 5 میلی لیتر / دقیقه LOAD کنید
5) به ازای هر 1ml ژلmg 20 انتی بادی اضافه کنید.
6) با 10cv از بافر شماره B شستشو دهید.
7) انتی بادی ها را با 5cv از بافر C رقیق کنید.
8) ستون را با 2cv از بافر A به تعادل مجدد برسانید.
9) ابتدا با 5cv از بافر E شستشو دهید سپس همین کار را با 10cv از بافر A انجام دهید.

 

30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )

نوع فایل

پاورپوینت/powerpoint/pptx

فایل های همراه

فایلی به همراه ندارد

حجم فایل

1 مگابایت

سال ساخت

بین سال های 1390 تا 1396

کیفیت فایل

خوب

کیفیت ظاهری

خوب ( وضعیت ظاهری مناسبی دارد )

زبان

فارسی

باز شدن توسط

Microsoft Office

قابلیت ویرایش

دارد توسط نرم افزار ( Office / آفیس )

مناسب با مقطع

کارشناسی, لیسانس, کارشناسی ارشد, فوق لیسانس

نوع کاربری

پروژه دانشجویی, پایان نامه, تحقیق

تعداد صفحات

12 صفحه

نقد و بررسی‌ها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “دانلود کروماتوگرافی با پروتئین A به صورت ورد docx (کد1150)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

اطلاعات فروشنده